Phlorizin 60-82-1 ingrediens for behandling av blodsukker

Phlorizin(CAS-nr. 60-82-1) er en dihydrochalcon-flavonoidforbindelse som forekommer naturlig i rotbarken og fruktskallet til epletrær (Malus domestica). Den har fått betydelig oppmerksomhet de siste årene som en plante-avledet aktiv substans innen forskning på blodsukkerstyring og karbohydratmetabolisme. Som en funksjonell ingrediens med en vel-definert virkningsmekanisme, viser Phlorizin et betydelig potensiale for bruk i formuleringer rettet mot metabolsk helse og blodsukkerlikevekt.

Phlorizin leveres vanligvis som et hvitt-til-blekt- pulver, og viser utmerket formuleringskompatibilitet og er egnet for kapsler, tabletter, granuler og sammensatte metabolske støtteprodukter. I praktiske anvendelser blir denne ingrediensen ofte inkorporert i formuleringer rettet mot blodsukkerstyring, regulering av karbohydratabsorpsjon og metabolsk likevekt. Det kan også kombineres synergistisk med funksjonelle ingredienser som morbærbladekstrakt, bitter melonekstrakt, kanelekstrakt eller alfa-liponsyre for å etablere et multi-plantebasert-blodsukkerstøttesystem.

PS: Denne siden fokuserer påproduktapplikasjonsinformasjon.

Forprodukt teknisk datablad, vennligst klikk90 % Phlorizin Powder HPLC testdata.

For prøve- og forsyningskjedeløsninger, vennligst klikkApple Extract Phlorizin Factory prøve.

Phlorizins posisjonering innen glykemisk behandling kan oppsummeres som: "Den banebrytende og ledende naturlige SGLT-hemmeren for regulering av blodsukker." Denne posisjoneringen er basert på en omfattende vurdering over tre dimensjoner:

Første dimensjon: Banebrytende vitenskapelig oppdagelse

Phlorizin står som den første naturlige forbindelsen som historisk er identifisert for å ha natrium-glukose-kotransporter (SGLT)-hemmende aktivitet. Fra et farmasøytisk utviklingsperspektiv står Phlorizin som "ledende forbindelse" for hele SGLT-hemmerfamilien. De molekylære designene til for tiden mye brukte SGLT2-hemmere, som dapagliflozin, empagliflozin og canagliflozin, henter alle inspirasjon fra optimaliserte modifikasjoner av Phlorizins struktur.

Andre dimensjon: unike fordeler i handlingsmekanisme

Phlorizins kjerneverdi i glykemisk behandling ligger i dets doble-target-hemmende egenskaper. Forskningsdata indikerer at rotbarkglykosidet viser en omtrentlig halv-maksimal inhiberende konsentrasjon (IC₅₀) på 65 nM for human SGLT2 og 400 nM for SGLT1, noe som viser omtrent seks ganger selektivitet for SGLT2 i forhold til SGLT1. Denne farmakologiske profilen gjør det mulig for florizin å samtidig målrette SGLT2-transportøren i nyreproksimale tubuli og SGLT1-transportøren i tarmslimhinnen, og utøve synergistiske hypoglykemiske effekter ved å hemme både glukoseabsorpsjon og reabsorpsjonsveier. Sammenlignet med syntetiske SGLT2-hemmere, har phlorizin, som et naturlig planteekstrakt, følgende differensierte konkurransefordeler:

• For det første, fler-komponent synergistiske effekter. Planteekstrakter inneholder ofte flere strukturelt like aktive bestanddeler, som kan vise synergistiske interaksjoner, noe som gir mer omfattende biologiske effekter enn noen enkelt komponent alene. Phlorizin-ekstrakter inneholder vanligvis også spormengder av derivater som phloretin, som på samme måte har visse biologiske aktiviteter.
• For det andre høy forbrukeraksept. I en tid med økt helsebevissthet har "naturlig opprinnelse" blitt en nøkkelfaktor som påvirker forbrukernes kjøpsbeslutninger. Phlorizin, utvunnet fra vanlige plantekilder som epletrebark, samsvarer med forbrukernes forventninger til "naturlige" og "plante-baserte" produkter.

Tredje dimensjon: Markedsutsikter og utviklingstrender

Det globale markedet for blodsukkerstyring fortsetter å ekspandere, drevet av faktorer inkludert: den vedvarende økningen i global diabetesprevalens, en betydelig pre-diabetikerbefolkning og økt helsebevissthet som driver etterspørselen etter forebyggende helsetjenester. Ifølge International Diabetes Federation (IDF) hadde omtrent 537 millioner voksne over hele verden diabetes i 2021, anslått å øke til 643 millioner innen 2030. Denne betydelige målgruppen skaper et betydelig markedspotensial for kosttilskudd rettet mot blodsukkerkontroll.

Detaljert forklaring av SGLT-hemmingsmekanismen

Den molekylære mekanismen som phlorizin utøver sin blodsukkerregulerende effekt med, involverer først og fremst konkurrerende hemming av natrium-glukose-kotransportøren (SGLT). SGLT-er er en klasse av membran-bundne transportører som er ansvarlige for å drive glukosetransport over cellemembraner, ved å bruke natriumionkonsentrasjonsgradienten. To SGLT-subtyper som er nært assosiert med glukoseregulering er identifisert i menneskekroppen:

• SGLT1: Primært fordelt i børstekanten av tynntarmslimhinnen, er den ansvarlig for den aktive absorpsjonen av diettglukose. Det kommer også til uttrykk i S3-segmentet av nyreproksimale tubuli, hvor det deltar i reabsorpsjon av glukose. SGLT1 viser høy affinitet for glukose, men lav transportkapasitet.
• SGLT2: Primært distribuert i S1-segmentet av nyreproksimale tubuli, står det for omtrent 90 % av filtrert glukosereabsorpsjon og er et nøkkelmål for å opprettholde blodsukkerhomeostase. SGLT2 viser relativt lav affinitet for glukose, men har betydelig transportkapasitet.

Phlorizin binder seg konkurrerende til glukose-bindingsstedet til SGLT-proteiner, og blokkerer derved transmembran glukosetransport. Dens molekylære struktur inneholder en glukosedel som i høy grad matcher substratgjenkjenningslommen til SGLT, noe som muliggjør svært effektiv konkurransehemming.

Inhiberingsaktivitetsdata

Flere studier har kvantifisert den hemmende aktiviteten til Phlorizin mot SGLT1 og SGLT2:

Flerdimensjonale mekanismer for hypoglykemiske effekter

Phlorizins blodsukkerregulering strekker seg utover SGLT-hemming og involverer følgende synergistiske mekanismer:

• Forbedret renal glukoseutskillelse: Ved å hemme tubulær SGLT2 senker florizin den renale glukosereabsorpsjonsterskelen, og letter utskillelsen av filtrert glukose i urinen. Denne handlingen virker uavhengig av insulinsekresjon, og beholder dermed hypoglykemisk effekt selv ved insulin-resistente tilstander som er karakteristiske for type 2-diabetes.
• Forsinket intestinal glukoseabsorpsjon: Ved å hemme intestinal SGLT1, reduserer Phlorizin absorpsjonshastigheten av diettglukose, reduserer postprandiale blodsukkertopper og forbedrer postprandial hyperglykemi.
• Forbedret insulinfølsomhet: Dyrestudier indikerer at florizinbehandling korrigerer hyperglykemi hos diabetiske rotter og gjenoppretter insulinfølsomheten i perifert vev. Denne effekten involverer sannsynligvis flere mekanismer, inkludert redusert glukotoksisitet og forbedret lipidmetabolisme.
• -Cellebeskyttelse: Langvarig hyperglykemi utøver toksiske effekter på bukspyttkjertelens -celler. Ved å senke blodsukkernivået reduserer Phlorizin indirekte glukosetoksisitet-indusert -celleskade, og støtter derved langsiktig-vedlikehold av bukspyttkjertelfunksjonen.

Bruksområder for kosttilskudd

Anvendelsen av geniposid i kosttilskuddssektoren fokuserer først og fremst på følgende områder:

1. Blodsukkerbehandlingsprodukter

Som en blodsukkerregulerende-ingrediens kan Phlorizin brukes i følgende underkategorier:

• Formler for balansering av blodsukker: Kombinert med andre-blodsukkerregulerende komponenter som krom, alfa-liponsyre og kanelekstrakt for å lage blodsukkerkontrollprodukter med flere-komponenter.
• Diabetesstøtteprodukter: Fungerer som kosttilskudd for livsstilsintervensjoner blant diagnostiserte diabetikere.
• Pre-diabetesintervensjonsprodukter: Gir forebyggende ernæringsstøtte til sub-friske populasjoner som viser unormale blodsukkernivåer, men som ikke oppfyller diabetesdiagnostiske kriterier.

2. Vektkontrollprodukter

Ved å fremme utskillelse av glukose i urin, hjelper florizin teoretisk vektkontroll gjennom økt energiforbruk. Innen kosttilskuddsformuleringer for vektkontroll kan Phlorizin fungere som en synergistisk ingrediens sammen med komponenter som grønn teekstrakt, garcinia cambogia og konjugert linolsyre.

3. Antioksidanter og anti-aldringsprodukter

Som en polyfenolisk forbindelse utviser Phlorizin antioksidantaktivitet. Innenfor kosmetikk- og oralskjønnhetssektorene utforskes Phlorizin for inkludering i anti-aldringsproduktformuleringer.

Produktdoseringsskjemaer

Vanlige doseringsformer for kosttilskudd inkluderer tabletter, kapsler, pulver og væsker. Tatt i betraktning de fysisk-kjemiske egenskapene til Phlorizin, blir egnetheten til hver form analysert som følger:

1. Kapsler

Kapsler er den foretrukne doseringsformen for Phlorizin-råstoff, av følgende grunner:

• Smakmaskering: Phlorizin har en viss bitterhet; kapselskallet beskytter effektivt mot ubehagelig smak.
• Beskyttende egenskaper: Kapselskall beskytter den aktive ingrediensen mot lys- og lufteksponering, og forbedrer stabiliteten.
• Dosepresisjon: Forenkler standardisert doseringslevering.
• Høy forbrukeraksept: Kapsler representerer en av de mest utbredte doseringsformene i kosttilskuddsmarkedet.
• Anbefalt spesifikasjon: Hver kapsel inneholder 50-200 mg Phlorizin, med fleksibel justering basert på måldemografi og formuleringsdesign.

2. Nettbrett

Tabletter er like egnet for Phlorizin, og tilbyr lavere kostnader og høyere produksjonseffektivitet.

Merk imidlertid: Kompresjonsprosessen kan generere varme, noe som krever vurdering av dens innvirkning på ingrediensstabiliteten. Filmbelegg kan vurderes å forbedre stabiliteten og forbedre utseendet.

3. Pulver

Pulverformuleringer letter fleksibel doseringsjustering og kan blandes med andre pulveriserte ingredienser for å lage poser eller faste drikker. Merk imidlertid: Phlorizins bitterhet kan påvirke smaken; smaksstoffer eller maskeringsmidler bør tilsettes. Pulvere er mer følsomme for fuktighet og lyseksponering, noe som krever høyere emballasjestandarder.

Anbefalinger for formuleringsdesign

Med tanke på Phlorizins virkningsmekanisme og biotilgjengelighetsegenskaper, bør følgende faktorer tas opp i formuleringsdesign:

For tiden forblir den kommersielle bruken av phlorizin i kosttilskuddssektoren i begynnende stadier. Markedsundersøkelser indikerer at phlorizin, som en "legitim og bærekraftig ingrediens", for tiden lider av "underytelse på markedet" og "utilstrekkelig anerkjennelse". Denne situasjonen reflekterer utilstrekkelig markedspromotering på den ene siden, samtidig som den betyr betydelig uutnyttet markedsutviklingspotensial på den andre.

Komparativ nøkkelkonkurrentanalyse

1. Fysisk-kjemisk stabilitet

Som en polyfenolisk glykosidforbindelse påvirkes florizins stabilitet av flere faktorer:

• Lys stabilitet

Phlorizin utviser følsomhet for lyseksponering. Langvarig eksponering for ultrafiolett eller synlig lys kan indusere fotonedbrytning, noe som fører til redusert innhold og fargeendringer. Følgelig må det iverksettes lette-skjermingstiltak for både råvarelagring og ferdigvareemballasje.

• Termisk stabilitet

Phlorizin viser relativ stabilitet ved omgivelsestemperaturer, men kan gjennomgå nedbrytning eller strukturell transformasjon under forhøyede varmeforhold. Langvarig høy-temperaturbehandling bør unngås under produksjon. det anbefales å holde prosesstemperaturer under 60 grader.

• pH-stabilitet

Phlorizin forblir relativt stabilt i sure til nøytrale miljøer (pH 4–7). Imidlertid gjennomgår den lett hydrolyse under sterkt alkaliske forhold, og gir floretin og glukose. Derfor bør formuleringsdesign unngå direkte kombinasjon med sterkt alkaliske komponenter.

• Oksidativ stabilitet

Phlorizin-molekyler inneholder flere fenoliske hydroksylgrupper, som viser reduktive egenskaper som kan gjennomgå oksidasjon. Lagring krever lufttett forsegling for å isolere fra oksygen; Det kan vurderes å tilsette antioksidanter for beskyttelse.

2. Lagringsanbefalinger

I samsvar med de tekniske spesifikasjonene gitt av råvareleverandøren, er de anbefalte lagringsforholdene for Phlorizin som følger:

• Temperatur: Oppbevares på et kjølig, tørt sted. For lang-lagring anbefales -20 grader.
• Fuktighet: Hold relativ fuktighet under 60 %.
• Lyseksponering: Oppbevares vekk fra lys ved å bruke mørke beholdere eller ugjennomsiktig emballasje.
• Beholder: Bruk lukkede beholdere. Aluminiumsfolieposer eller doble-forseglede poser anbefales.

3. Inkompatibiliteter

Følgende potensielle inkompatibiliteter krever oppmerksomhet under formuleringsutvikling:

• Alkaliske komponenter: Unngå direkte kombinasjon med sterkt alkaliske stoffer som natriumbikarbonat eller natriumkarbonat
• Metallioner: Polyfenoliske forbindelser kan danne komplekser med metallioner, som potensielt kan påvirke absorpsjonen
• Enzymatiske komponenter: Phlorizin kan hydrolyseres av intestinal -glukosidase; formuleringsdesign bør ta hensyn til dette.

Vi er ikke bare en leverandør av Phloretin-råvarer av høy-kvalitet, men også en pålitelig partner på produktutviklingsreisen din. Med mange års spesialisering innen planteekstrakter, har vi formidable evner og et enestående rykte.

Selskapets milepæler

Selskapet vårt ble etablert i 2006 og spesialiserer seg på forskning, utvikling og produksjon av naturlige aktive ingredienser. I 2007 investerte vi i å etablere en moderne, uavhengig fabrikk som strekker seg over 6900 kvadratmeter, med integrering av FoU, produksjon og kvalitetskontroll under ett tak. I 2008 oppnådde vi vår første ISO 9001 kvalitetsstyringssystemsertifisering, noe som betyr et nytt nivå av fortreffelighet i ledelsen. I dag har vi betegnelsen "National High-Tech Enterprise", har flere oppfinnelsespatenter og betjener hundrevis av anerkjente globale kosmetikkmerker.

[For å lære mer om vår reise, vennligst klikk her for å besøke vår "Utviklingshistorie" side]

 

 

 

 

Banebrytende-FoU og produksjonsfasiliteter

Forskningssenteret: Vårt Xi'an-baserte tekniske senter huser spesialiserte laboratorier utstyrt med avanserte analyse- og FoU-instrumenter, inkludert høy-væskekromatografi (HPLC), gasskromatografi (GC), væskekromatografi-massespektrometri (LC{{3}) Infra-spektrometri (LC{{3}-transformator-transformator) (LC{{3}).

Produksjonsmiljø: Våre produksjonsanlegg er designet og administrert i streng overensstemmelse med GMP-standarder, med fire uavhengige produksjonslinjer for å sikre rene, kontrollerte og effektive prosesser.

[For å utforske våre innovasjonsevner, vennligst klikk her for å besøke vår 'FoU og innovasjon' side]

Strengt kvalitetskontrollsystem

Vi garanterer at hver batch av Phloretin gjennomgår strenge, omfattende tester.

Renhet: Bestemmes via HPLC-analyse, som sikrer innhold større enn eller lik 90 %.

Rester av løsemidler: I henhold til retningslinjene holdes løsemiddelrester godt under sikkerhetsterskler.

Tungmetaller: Bly, arsen, kvikksølv, kadmium og andre tungmetaller overholder de strengeste internasjonale standardene (mindre enn eller lik 10 ppm). Mikroorganismer: Total tallerkenantall Mindre enn eller lik 1000cfu/g, gjær og mugg Mindre enn eller lik 100cfu/g.

Autoritativ sertifisering

Vi har ISO 9001 kvalitetsstyringssystemsertifisering, som sikrer standardiserte prosesser og kundetilfredshet. Vi har ISO 22000, SC, Kosher og Halal-sertifiseringer, noe som viser at produksjonsmiljøet og driftsstandardene våre oppfyller internasjonale standarder.

[For å se hele sertifiseringsporteføljen vår, klikk her for å besøke vår 'Sertifisering' side]

Referanse
[1]W. Blaschek. "Naturlige produkter som blyforbindelser for natriumglukose-kotransporter (SGLT)-hemmere." Planta Médica (2017).
[2]Luclano Rossetti, Douglas Smith et al. "Korreksjon av hyperglykemi med phlorizin normaliserer vevsfølsomhet for insulin hos diabetiske rotter." Journal of Clinical Investigation (1987).
[3]A. Oku, K., Ueta et al. "T-1095, en hemmer av nyre Na+-glukose-kotransportører, kan gi en ny tilnærming til behandling av diabetes." Diabetes (1999).
[4]EM Wright, D. Loo et al. "Biologi av humane natriumglukosetransportører." Fysiologiske oversikter (2011).
[5]E. Makarova, P. Górnaś et al. "Akutte anti-hyperglykemiske effekter av et umodent eplepreparat som inneholder phlorizin hos friske frivillige: en foreløpig studie." Journal of the science of food and agriculture (2015).
[6]S. Hilt, A. Schieber et al. "Deteksjon av phloridzin i jordbær (Fragaria x ananassa Duch.) ved HPLC-PDA-MS/MS og NMR-spektroskopi." Journal of agricultural and food chemistry (2003).
[7]C. Gosch, H. Halbwirth et al. "Phloridzin: biosyntese, distribusjon og fysiologisk relevans i planter." Fytokjemi (2010).
[8]M. Najafian, MZ Jahromi et al. "Phloridzin reduserer blodsukkernivået og forbedrer lipidmetabolismen hos streptozotocin-induserte diabetiske rotter." Molekylærbiologiske rapporter (2011).
[9]M. Anastassiadou, Alba Brancato et al. "Pesticide Residue Intake Model - EFSA PRIMo revisjon 3.1." EFSAs støttepublikasjoner (2019).
[10]Alba Brancato, D. Brocca et al. "Bruk av EFSA Pesticide Residue Intake Model (EFSA PRIMo, revisjon 3)." EFSA Journal (2018).